Prodotti di qualità certificata, adottati nei laboratori diagnostici di tutta Europa
Biosense offre kit, certificati CE-IVD e non, e sistemi diagnostici in vari settori, tra cui:
- neurodegenerazione,
- rilevazione di patogeni virali,
- genetica umana,
- screening neonatale.
Presentiamo kit certificati per saggi diagnostici basati su tecnologia ELISA, insieme ad anticorpi e kit preanalitici per malattie neurodegenerative e patologie d’accumulo.
Sono disponibili anticorpi ben consolidati e testati per diversi siti di legame della proteina prionica bovina e umana
Nuovi anticorpi monoclonali sono disponibili per la catena leggera dei neurofilamenti (NfL).
Proteine ricombinanti espressa in E. coli o cellule di insetti relative alle malattie neurodegenerative
Mabs ben caratterizzati per enzimi coinvolti nei processi infiammatori in relazione ai cambiamenti neurologici inclusa la degenerazione del tessuto nervoso.
Nuovi anticorpi monoclonali per la proteina 43 (TDP43) diretta a diversi epitopi di N- e C-terminale, nonché all'interno del centro della molecola
Il portafoglio comprende anticorpi contro diversi siti di alpha-Synuclein, nonché la forma patologica del foglio beta dell'alpha-Synuclein.
Anticorpi monoclonali (mab's) e sieri policlonali unici contro le isoforme della proteina Tau, la proteina Tau fosforilata e doppia-fosforilata e beta-Amyloid.
Test immunoenzimatico ELISA per la determinazione quantitativa della proteina prionica umana nel liquor umano, nel plasma e nel siero.
Saggio immunoenzimatico per la determinazione quantitativa degli oligomeri beta-foglio di alfa-sinucleina umana in campioni biologici.
Saggio ELISA per la determinazione quantitativa alfa sinucleina umana in CFS
Saggio ELISA per la determinazione quantitativa degli aggregati TAU umani in campioni di tessuto umano e animale e in colture cellulari.
Test immunoenzimatico ELISA per la determinazione quantitativa dell'amminoacido 231 (T) fosforilato TAU umana in campioni biologici.
Test immunoenzimatico ELISA marcato CE-IVD per la quantificazione della frazioneTAU non fosfolrilata in CSF umano a supporto della diagnosi dell'Alzheimer
Test immunoenzimatico ELISA marcato CE-IVD per la quantificazione di phoshoTAU protein in CSF umano a supporto della diagnosi dell'Alzheimer
Test immunoenzimatico marcato CE-IVD per la quantificazione di hTAU protein in CSF umano a supporto della diagnosi dell'Alzheimer
Biosense propone kit certificati CE-IVD, progettati per l’estrazione di acidi nucleici e per l’analisi quantitativa delle patologie virali come HDV, HCV, HBV e HPV utilizzando la tecnologia Real-Time PCR.
Sistema di rilevazione in Real-Time PCR per la quantificazione ultrasensibile di Hepatitis D Virus (HDV) RNA
kit estrazione automatico per CyBio Felix per RNA e DNA virale marcato CE-IVD basato su biglie magnetiche
Kit estrazione manuale RNA e DNA virale CE-IVD
Sistema di rilevazione in Real-Time PCR CE-IVD per la quantificazione ultrasensibile di Hepatitis C Virus (HCV) RNA
Sistema di rilevazione in Real-Time PCR CE-IVD per la quantificazione ultrasensibile di Hepatitis B Virus (HBV) DNA
Sistema di rilevazione in Real-Time PCR CE-IVD per la quantificazione ultrasensibile di Hepatitis D Virus (HDV) RNA
Siamo orgogliosi di essere gli unici distributori di kit certificati CE-IVD disponibili sul mercato per l’analisi di SNP basati sulla tecnologia LAMP, che non richiedono l’estrazione del DNA. Offriamo una varietà di pannelli, tra cui farmacogenetica, coagulazione e intolleranze alimentari.
Il NEO-C-500 è una workstation innovativa e ad alte prestazioni progettata per l'elaborazione completamente automatizzata di test ELISA e FLISIA.
Il NEO-C-500 è una workstation innovativa e ad alte prestazioni progettata per l'elaborazione completamente automatizzata di test ELISA.
Il Genie® III, sviluppato da OptiGene, è uno strumento compatto e portatile progettato per l'amplificazione isoterma di DNA/RNA.
Il KIT LAMP Human NUDT15 deficiency è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa di tre alleli NUDT15 (*3, *6,*9)
Il KIT LAMP Human CYP2C19 deficiency è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa di tre alleli CYP2C9 poco funzionali (*2, *3, *17)
Il KIT LAMP Human CYP2C9 deficiency è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa di due alleli CYP2C9 poco funzionali (*2, *3)
Il KIT LAMP Human DPD7 è un test diagnostico per la rilevazione qualitativa dell'allele non funzionale DPDY*7
Il KIT LAMP Human DPD4var è un test diagnostico IVDR per la rilevazione qualitativa di quattro diversi alleli DPYD non funzionali o meno funzionali.
Il KIT LAMP Human DPD5var è un test diagnostico IVDR per la rilevazione qualitativa di cinque diversi alleli DPYD non funzionali o meno funzionali.
Il KIT LAMP Human TPMT deficiency è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa di tre diversi alleli TPMT (*3B, *3C, *2)
LAMP Human Hemocromatosis KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa delle mutazioni C282Y (rs1800562), H63D (rs1799945)
LAMP Human Hemocromatosis 3mut KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa delle mutazioni C282Y (rs1800562), H63D (rs1799945) e S65C (rs1800730)
LAMP Human A1AT KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa dei due alleli SERPINA1, Pi*Z e Pi*S
LAMP Human Fructose Intolerance KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa della mutazione rs1800546
LAMP Human HLA Coeliac Direct KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa degli alleli DQA1*05, DQB1*02 e DQB1*0302
LAMP Human Lactose Intolerance KIT è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa dei polimorfismi polimorfismi MCM6 -13910 C/T (rs4988235), -13915 T/G (rs41380347), -14010 G/C (rs145946881) e -14009 T/G (rs869051967)
LAMP Human Lactose Intolerance KIT è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa dei polimorfismi MCM6 -13910 C/T (rs4988235) e -13915 T/G (rs41380347)
Il KIT LAMP Human HLA-B27 direct è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa del tag SNP (rs4349859)
Il KIT LAMP Human HLA-B27 è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa della maggior parte degli alleli HLA-B27
LAMP Human PAI-1 mutation KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa di PAI-1 insertion/deletion (5G/4G)
Biosense offre soluzioni complete per i centri di Screening Neonatale, fornendo reagenti e strumentazione dalla punzonatura, fino al software per l’analisi dei risultati. Il nostro portfolio include strumentazione e kit certificati sia per l’analisi metabolica che per lo screening genetico.
Il NEO-C-500 è una workstation innovativa e ad alte prestazioni progettata per l'elaborazione completamente automatizzata di test ELISA e FLISIA.
Il NEO-C-500 è una workstation innovativa e ad alte prestazioni progettata per l'elaborazione completamente automatizzata di test ELISA.
NEONATAL TOTAL-T4 Screening ELISA è un immunoassay enzimatico colorimetrico per la determinazione quantitativa della tiroxina totale (TT4)
NEONATAL Biotinidase Screening Assay kit è un test enzimatico per la quantificazione dell'attività della biotinidasi.
NEONATAL PAP Screening ELISA è un immunoassay enzimatico colorimetrico per la determinazione quantitativa della proteina associata alla pancreatite (PAP).
NEONATAL IRT Screening ELISA è un saggio enzimatico colorimetrico per la determinazione quantitativa della tripsinogeno immunoreattivo (IRT).
NEONATAL G6PD Deficency Assay è un test enzimatico nei neonati per la quantificazione dell'attività della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G-6-PD).
NEONATAL MSUD Screening Assay è un test enzimatico quantitativo che misura la gli aminoacidi a catena ramificata (BCAA) accumulati nella MSUD
NEONATAL Total-Galactose Screening Assay è un test enzimatico utilizzato per quantificare il galattosio totale (galattosio e galattosio-1-fosfato)
NEONATAL PKU Screening Assay è un saggio enzimatico colorimetrico utilizzato per lo screening dei neonati per la fenilchetonuria (PKU)
Il kit di screening neonatale per la valutazione delle emoglobinopatie è un test analitico qualitativo per lo screening neonatale delle condizioni legate all'emoglobina (Hb)
NEONATAL SCID&SMA Screening qPCR Flex è un saggio per la determinazione semi-quantitativa dei TREC e per la rilevazione qualitativa del gene SMN1 (Esone 7)
Le soluzioni di screening SMA offerte da LaCAR sono test diagnostici CE-IVDR progettati per la rilevazione qualitativa del gene SMN1 (Esone 7)
