CYP2C19 Deficency

Il KIT LAMP Human CYP2C19 deficiency è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa di tre alleli CYP2C19 poco funzionali (*2, *3, *17) mediante amplificazione isotermica mediata da Loop (LAMP) su sangue intero EDTA e DNA estratto. Questo saggio è dedicato all’uso professionale nei laboratori diagnostici. Il dispositivo non è destinato all’auto-test.

Questo test è destinato esclusivamente all’uso professionale nei laboratori diagnostici e non è adatto per l’auto-test.

Principio del test

L’enzima CYP2C19 svolge un ruolo nel metabolismo di almeno il 10% dei farmaci comunemente prescritti, compresi gli antidepressivi e un farmaco antipiastrinico molto usato.

CYP2C19 catalizza la bioattivazione di questo farmaco antipiastrinico, e il genotipo CYP2C19 influisce sulla sua conversione in metabolita attivo. Gli individui che portano varianti del CYP2C19 e ricevono questo farmaco sono a rischio di ridotto inibizione piastrinica e di eventi avversi cardiovascolari e cerebrovascolari maggiori.(1)

I due polimorfismi genici CYP2C19 più comuni associati a una riduzione dell’attività dell’enzima sono *2 (681G>A) e *3 (636G>A). La variante *17 (-806 C>T) è associata a un’aumentata attività dell’enzima.

(1) https://files.cpicpgx.org/data/guideline/publication/clopidogrel/2022/35034351.pdf

Informazioni Generali

• Format: 24 determinazioni
• Conservazione: A -20°C. 8 congelamento e disgelo max.
• Possibile automazione: Si
• Software Analisi : Si
• Turn around time: circa un’ora

Status

CE-IVD

Vantaggi

• Veloce
• Nessuna estrazione DNA
• Compatibile con ampia gamma di piattaforme qPCR
• Interpretazione automatica dei risultati

Contattateci per maggiori informazioni