Siamo orgogliosi di essere gli unici distributori di kit certificati CE-IVD disponibili sul mercato per l’analisi di SNP basati sulla tecnologia LAMP prodotti da LACAR MDX Technologies (Belgium). I kit non richiedono l’estrazione del DNA. Offriamo una varietà di pannelli, tra cui farmacogenetica, coagulazione e intolleranze alimentari.
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Genetica Umana
2nd MTHFR mutation (A1298C)
LAMP Human MTHFR mutation KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa della mutazione MTHFR A1298T
A1AT deficency
LAMP Human A1AT KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa dei due alleli SERPINA1, Pi*Z e Pi*S
CYP2C19 Deficency
Il KIT LAMP Human CYP2C19 deficiency è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa di tre alleli CYP2C9 poco funzionali (*2, *3, *17)
CYP2C9 Deficency
Il KIT LAMP Human CYP2C9 deficiency è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa di due alleli CYP2C9 poco funzionali (*2, *3)
DPD4var
Il KIT LAMP Human DPD4var è un test diagnostico IVDR per la rilevazione qualitativa di quattro diversi alleli DPYD non funzionali o meno funzionali.
DPD7
Il KIT LAMP Human DPD7 è un test diagnostico per la rilevazione qualitativa dell'allele non funzionale DPDY*7
Emocromatosi
LAMP Human Hemocromatosis KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa delle mutazioni C282Y (rs1800562), H63D (rs1799945)
Emocromatosi 3mut
LAMP Human Hemocromatosis 3mut KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa delle mutazioni C282Y (rs1800562), H63D (rs1799945) e S65C (rs1800730)
Factor II (Prothrombin) mutation
LAMP Human Prothrombin mutation KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa del Fattore II G20210A
Factor II & Factor V Leiden duplex
LAMP Human FII&FVL duplex KIT è un test diagnostico in vitro per la rilevazione qualitativa dei polimorfismi del Fattore II G20210A e del Fattore V Leiden G1691A
Factor V Leiden mutation
LAMP Human FV Leiden mutation KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa del Fattore V Leiden G1691A
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