CYP2C9 Deficency

Il KIT LAMP Human CYP2C9 deficiency è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa di due alleli CYP2C9 poco funzionali (*2, *3) mediante amplificazione isotermica mediata da Loop (LAMP) su sangue intero EDTA e DNA estratto. Questo saggio è dedicato all’uso professionale nei laboratori diagnostici. Il dispositivo non è destinato all’auto-test.

Questo test è destinato esclusivamente all’uso professionale nei laboratori diagnostici e non è adatto per l’auto-test.

Principio del test

L’enzima CYP2C9 svolge un ruolo importante nel metabolismo di molti farmaci, tra cui anticonvulsivanti, farmaci ipoglicemizzanti, antipertensivi, antinfiammatori e anticoagulanti, tra gli altri. Sono noti mutazioni genetiche nel gene CYP2C9 che riducono l’attività dell’enzima. Gli individui portatori di varianti del CYP2C9 sono a rischio di reazioni avverse ai farmaci o possono mostrare una mancanza di risposta al trattamento.

Le varianti CYP2C9 più comuni responsabili di una riduzione dell’attività dell’enzima sono *2 (rs1799853, 430C>T o R144C) e *3 (rs1057910, 1075A>C o I359L).

Informazioni Generali

• Format: 24 determinazioni
• Conservazione: A -20°C. 8 congelamento e disgelo max.
• Possibile automazione: Si
• Software Analisi : Si
• Turn around time: circa un’ora

Status

CE-IVD

Vantaggi

• Veloce
• Nessuna estrazione DNA
• Compatibile con ampia gamma di piattaforme qPCR
• Interpretazione automatica dei risultati

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