Factor II (Prothrombin) mutation
LAMP Human Prothrombin mutation KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa del Fattore II G20210A mediante amplificazione isotermica mediata da loop (LAMP) su sangue intero in EDTA e DNA estratto. Questo saggio è dedicato all’uso professionale nei laboratori diagnostici. Il dispositivo non è destinato all’autotest.
Informazioni Patologia
La mutazione del gene del Fattore II (protrombina) è una delle principali cause genetiche per la trombofilia ereditaria, un disturbo della coagulazione del sangue che aumenta il rischio di tromboembolia venosa (VTE).
La mutazione del Fattore II c.*97G>A (G20210A o 20210G>A) è situata nella regione promotore del gene ed è associata a livelli elevati di protrombina nel plasma, con conseguente aumento del rischio di formazione di coaguli di sangue. La frequenza allelica dell’allele mutato è di circa il 2% nella popolazione caucasica.
Informazioni Generali
- Format: 24 o 96 determinazioni
- Conservazione: A -20°C. 8 congelamento e disgelo max.
- Possibile automazione: Si
- Software Analisi : Si
- Turn around time: circa un’ora
Status
CE-IVD
Vantaggi
- Veloce
- Nessuna estrazione DNA
- Compatibile con ampia gamma di piattaforme qPCR
- Interpretazione automatica dei risultati
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