Factor V Leiden mutation
LAMP Human FV Leiden mutation KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa del Fattore V Leiden G1691A mediante amplificazione isotermica mediata da loop (LAMP) su sangue intero in EDTA e DNA estratto. Questo saggio è dedicato all’uso professionale nei laboratori diagnostici. Il dispositivo non è destinato all’autotest.
Informazioni Patologia
Il fattore V Leiden è una delle principali cause genetiche per la trombofilia ereditaria, un disturbo della coagulazione del sangue.
La trombofilia da fattore V Leiden è caratterizzata da una scarsa risposta anticoagulante alla proteina C attivata (APC) e da un aumento del rischio di tromboembolia venosa (VTE). La frequenza dell’allele del polimorfismo del fattore V Leiden è del 3-8% nella popolazione caucasica.
Informazioni Generali
- Format: 24 o 96 determinazioni
- Conservazione: A -20°C. 8 congelamento e disgelo max.
- Possibile automazione: Si
- Software Analisi : Si
- Turn around time: circa un’ora
Status
CE-IVD
Vantaggi
- Veloce
- Nessuna estrazione DNA
- Compatibile con ampia gamma di piattaforme qPCR
- Interpretazione automatica dei risultati
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