Factor II & Factor V Leiden duplex
LAMP Human FII&FVL duplex KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa dei polimorfismi del Fattore II G20210A e del Fattore V Leiden G1691A tramite amplificazione isoterma mediata da loop (LAMP) su sangue intero EDTA e DNA estratto. Questo saggio è dedicato all’uso professionale nei laboratori diagnostici. Il dispositivo non è per l’auto-test.
Informazioni Patologia
Le cause genetiche principali per la trombofilia ereditaria sono mutazioni nei geni per il Fattore II (protrombina) e il Fattore V Leiden.
La mutazione del Fattore II c.*97G>A (G20210A o 20210G>A) si trova nella regione del promotore del gene ed è associata a livelli plasmatici elevati di protrombina, con conseguente aumento del rischio di formazione di coaguli sanguigni. La frequenza alllelica dell’allele mutato è di circa il 2% nella popolazione caucasica.
La trombofilia da Fattore V Leiden è caratterizzata da una scarsa risposta anticoagulante alla proteina C attivata (APC) e da un aumentato rischio di tromboembolismo venoso (VTE). La frequenza allelica del polimorfismo del Fattore V Leiden è del 3-8% nella popolazione caucasica.
Informazioni Generali
- Format: 24 o 96 determinazioni
- Conservazione: A -20°C. 8 congelamento e disgelo max.
- Possibile automazione: Si
- Software Analisi : Si
- Turn around time: circa un’ora
Status
CE-IVD
Vantaggi
- Veloce
- Nessuna estrazione DNA
- Compatibile con ampia gamma di piattaforme qPCR
- Interpretazione automatica dei risultati
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