2nd MTHFR mutation (A1298C)

 LAMP Human 2^nd MTHFR mutation KIT è un test diagnostico in vitro destinato alla rilevazione qualitativa della mutazione methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) A1289C tramite amplificazione isoterma mediata da loop (LAMP) su sangue intero EDTA e DNA estratto. Questo saggio è dedicato all’uso professionale nei laboratori diagnostici. Il dispositivo non è per l’auto-test.

Informazioni Patologia

MTHFR è un enzima che aiuta a regolare i livelli di omocisteina nel corpo.

Le mutazioni (per entrambi i polimorfismi C677T e A1298C) nel gene MTHFR sono associate a livelli elevati di omocisteina, che aumentano il rischio di aterosclerosi e possono portare a infarti, ictus o trombosi venosa.

Inoltre, MTHFR è un enzima importante nel metabolismo dell’acido folico ed è fondamentale per la funzione riproduttiva. I polimorfismi in questa sequenza genica sono stati associati a subfertilità.

Informazioni Generali

• Format: 24 o 96 determinazioni
• Conservazione: A -20°C. 8 congelamento e disgelo max.
• Possibile automazione: Si
• Software Analisi : Si
• Turn around time: circa un’ora

Status

CE-IVD

Vantaggi

• Veloce
• Nessuna estrazione DNA
• Compatibile con ampia gamma di piattaforme qPCR
• Interpretazione automatica dei risultati

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