purePlex™ DNA Library Prep Kit

purePlex™ DNA Library Prep Kit

Velocità, prestazioni e auto-normalizzazione con indici doppi esclusivi

• Flusso di lavoro di 2,5 ore per 96 campioni, 45 min. tempo pratico
• Normalizzazione automatica dei conteggi di lettura e dimensione dell’inserto su un range di input di 10 volte
• Indici doppi unici inclusi

Vantaggi di purePlex: Flusso di lavoro veloce e flessibile senza la necessità di un’elaborazione completa delle piastre L’auto-normalizzazione riduce il carico di QC, migliora la coerenza dei dati Pooling anticipato per una gestione più semplice dei campioni Bias GC ridotto rispetto ad altri metodi basati sulla trasposasi Notevoli risparmi sui costi e sulla plastica

Caratteristiche principali del prodotto

Normalizzazione automatica della dimensione dell’inserto e della profondità di lettura:

	La dimensione dell’inserto all’interno di un pool di campioni è coerente indipendentemente dall’input (riquadro A, a sinistra) o dal contenuto del GC (riquadro B, in basso a sinistra). Al contrario, le librerie Nextera XT hanno distribuzioni di frammenti variabili dal contenuto del GC anche dopo aver normalizzato l’input del campione.

Specifiche

purePlex DNA Library Prep Kit contiene:

• i7 Tagging Reagent Plate
• i5 Tagging Reagent Plate
• Coding Buffer (3X)
• X Solution
• MAGwise Paramagnetic Beads
• Normalization Reagent
• Library Primer Mix

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