Western Blotting
Il blotting di acidi nucleici viene generalmente effettuato come un blot capillare utilizzando SSC o SSPE come blotting buffer. Le proteine studiate tramite Western Blotting (WB) sono più spesso separate tramite elettroforesi con gel di acrilammide. Dal momento che questi gel sono troppo restrittivi per elettroforesi capillare, i Western blot vengono processati tramite elletrotransfer.
La maggior parte delle proteine viene trasferita da SDS-PAGE gels. E’ anche possibile trasferire da gels IEF. Per piccole proteine o per tank blotting dopo SDS PAGE si raccomanda di utilizzare buffer Towbin. Per il blotting di proteine dopo SDS PAGE o IEF si raccomanda un sistema buffer discontinuo.
- Buffer di Trasferimento e Reagenti di Rilevazione
- Membrane di Blotting:
